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Prueba de neutralización del equipo 20 de la prueba del anticuerpo del ODM COVID-19 del OEM por la caja

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Prueba de neutralización del equipo 20 de la prueba del anticuerpo del ODM COVID-19 del OEM por la caja

Prueba de neutralización del equipo 20 de la prueba del anticuerpo del ODM COVID-19 del OEM por la caja
Prueba de neutralización del equipo 20 de la prueba del anticuerpo del ODM COVID-19 del OEM por la caja Prueba de neutralización del equipo 20 de la prueba del anticuerpo del ODM COVID-19 del OEM por la caja

Ampliación de imagen :  Prueba de neutralización del equipo 20 de la prueba del anticuerpo del ODM COVID-19 del OEM por la caja

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401701
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000/Pieces
Precio: US $0.7-1/Piece
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Prueba de neutralización del equipo 20 de la prueba del anticuerpo del ODM COVID-19 del OEM por la caja

descripción
Espécimen: Suero, plasma, sangre entera Certificación: ISO13485, ISO9001, CE
Almacenamiento: 2℃-30℃ Grupo: Toda la gente
Velocidad de la prueba: En el plazo de 15 minutos Exactitud: >95,00%
Alta luz:

Equipo de neutralización de la prueba del anticuerpo del ODM

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Equipo de la detección del anticuerpo de la neutralización del OEM

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Uso previsto
El equipo rápido de neutralización de la prueba del anticuerpo SARS-COV-2 es un immunoensayo lateral del flujo previsto para la determinación semiquantitativa de anticuerpos de neutralización (agarra) a SARS-COV-2 que bloqueen la interacción entre el ámbito del atascamiento del receptor (RBD) de la glicoproteína viral del punto con el receptor de la superficie de la célula ACE2 en el suero humano, plasma (EDTA y citrato de sodio), especímenes de la sangre entera. La prueba es uso previsto como ayuda en la identificación de individuos con una inmunorespuesta adaptante a SARS-COV-2, indicando la infección reciente o anterior o ayudando a evaluar la eficacia de los ensayos clínicos vaccíneos y de la vacunación total.
 
Especificaciones

Artículo de la prueba Equipo de neutralización de la prueba del anticuerpo
Volumen de muestra ΜL de la sangre entera 20, µL del suero/del plasma 10
Paquete 20 pruebas/caja
Especificidad 98,00%
Sensibilidad 97,67%
método del nspection Immunochromatography
Vida útil 18 meses
Tipo Prueba rápida del anticuerpo del IVD

Prueba de neutralización del equipo 20 de la prueba del anticuerpo del ODM COVID-19 del OEM por la caja 0
Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 pipetas disponibles
  • 20 lancetas estéril de la seguridad
  • 1 almacenador intermediario de la muestra
  • 1 carta colorimétrica
  • 1 instrucción para el uso

Característica de producto

  • Pruebe la vacuna de la eficacia
  • Apenas un descenso de la muestra
  • Ninguna operación compleja requirió
  • Resultados leídos en el plazo de 15 minutos
  • Simple y seguro utilizar

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Ventaja

  • Exacto: el producto tiene una alta prueba exacta de la serología para la detección de neutralización de los anticuerpos

  • Fácil administrar y leer resultados: ninguna necesidad del instrumento o del otro equipo durante la prueba

  • Detección rápida: el resultado aparece en 10 minutos, se puede utilizar para probar en una escala masiva.

  • Ningún requisito de almacenamiento específico: temperatura ambiente (2-30ºC)

Paso del uso

  • Lugar el lanceton el sitio de prueba.
  • Empuje hacia abajo la lanceta.
  • Recoja la pipeta bloodby de la transferencia.

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  • Añada una gota de la sangre en la muestra bien.
  • Añada 1-2 descensos (30-60µL) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien innediately.
  • La espera 15 minutos entonces leyó el resultado.

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Interpretación de resultados

  • POSITIVO: La línea de T y la línea ambas de C se exhiben dentro de la ventana de la reacción, indica que los anticuerpos de neutralización a SARS-COV-2 están detectados. El resultado es positivo.
  • NEGATIVA: La línea de C se exhibe dentro de la ventana de la reacción solamente, indica que la ausencia de anticuerpo de neutralización al resultado de SARS-COV-2.The es negativa.
  • INVÁLIDO: 1. Si la línea del control (c) no se exhibe en el minuto 15, sin importar si la línea de T está presente, el resultado de la prueba es inválido. Se recomienda que el espécimen debe ser reexaminado.
    El resultado de la prueba es inválido después de 20 mínimos.

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La otra información
 

  • La prueba está para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
  • Esta prueba se diseña para la detección semiquantitativa de los anticuerpos de neutralización SARS-COV-2.
  • Es desconocido en este tiempo si la presencia de anticuerpos a SARS-COV-2 confiere inmunidad a la reinfección. Considere la otra información incluyendo historia clínica y predominio local de la enfermedad, en la determinación de la necesidad de un segunda pero de diversa prueba de la serología de confirmar una inmunorespuesta.

 
Applicaton

  • Evaluación de la vacunación
  • Diagnosis de la infección
  • Evaluación de la terapia convaleciente de Plasama
  • Investigación de la epidemiología

 
FAQ
 

  • MOQ:

Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.

  • Fecha de expedición:

Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos
fecha de expedición estimada.

  • Forma de pago:

Cuenta interempresarial.

  • Envío:

Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano.

  • Compañía o fabricante comercial:

Fabricante

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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