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Equipo rápido para uso profesional de la prueba de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 de las pruebas rápidas del equipo 20

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Equipo rápido para uso profesional de la prueba de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 de las pruebas rápidas del equipo 20

Equipo rápido para uso profesional de la prueba de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 de las pruebas rápidas del equipo 20
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Ampliación de imagen :  Equipo rápido para uso profesional de la prueba de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 de las pruebas rápidas del equipo 20

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401301
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Equipo rápido para uso profesional de la prueba de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 de las pruebas rápidas del equipo 20

descripción
Exactitud total: 99,60% Espécimen: Esponja nasal/esponja orofaríngea
Tiempo de la prueba: <15 min=""> Período de garantía de Quanlity: 24 meses
Grupo: Toda la gente Condición de almacenamiento: 2℃-30℃
Alta luz:

20 pedazos del antígeno del equipo rápido de la prueba

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Equipo rápido de la prueba del antígeno de Labnovation

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99

Equipo rápido profesional de la prueba del antígeno de la alta exactitud de la diagnosis de la prueba del equipo CoV-19 del antígeno de la prueba de la prueba rápida rápida del equipo 20

 

Piense el uso
El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para el antígeno profesional de la detección sars-cov-2 en nasofaríngeo humano de la infección o la esponja orofaríngea, la prueba proporciona resultados del examen preliminar. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Para ser atención el resultado de la prueba se debe utilizar no como la única base para la diagnosis.

Detalles del producto

 
Artículo Valor
MarcaLabnovation
Nombre de producto Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2
Number modelo LX-401301
Tipo 20 pruebas/caja
Sensibilidad 98,04%,
Especificidad 100%
Garantía 24 meses
Fuente de energía Manual de la instrucción
Certificación de la calidad CE
Estándar de Safty ISO13485, MSDS
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos


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Característica de producto

El tiempo corto de la prueba, consigue el resultado en el plazo de 10-15 minutos

La operación fácil, espécimen es fácil de recoger, solución de un solo paso

Más barato con alto effeciency

 

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Ventaja

  • El último diseño que utiliza una operación conveniente más rápida y del moe
  • Recation rápido, exactitud el hasta 99% de la prueba
  • Esponja del muestreo, diseñada para más colección de espécimen y relase


Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 tubos de la muestra
  •  
  • 2 almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
  • 20 esponjas
  • 1 instrucción para el uso

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Paso del uso

  • Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
  • Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la esponja.
  • Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe. Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
  • Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

     
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificado
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FAQ

  • ¿Cómo puedo distinguir un buen equipo de la prueba?

Usted puede juzgar a partir de 3 hechos:

Datos técnicos: Por ejemplo la exactitud, la especificidad y la sensibilidad.

Lacre de la bolsa: Firmemente bastante. Si la bolsa de la hoja no se sella bien, la humedad en circustance destruirá la reactividad de los anticuerpos etiquetados en la membrana del NC. La vida útil será acortarse abajo.

Antecedentes: La buena prueba da generalmente el fondo limpio después de correr. Si hay manchas rojas en la ventana de lectura, él causado generalmente por mala tecnología coloidal del oro o la mala membrana del NC. A veces, el defecto causó resultado de falso positivo en la práctica.

  • ¿Cómo puedo hacer, si algunas preguntas urgentes?

Si usted tiene cualesquiera preguntas, usted puede llamarnos o enviarnos por el correo electrónico o el whatsapp.

  • ¿Qué la certificación que usted tiene?

CE, ISO9001, ISO13485

  • ¿Usted me ayudará a registrar los productos en mi país?

Seguro, proporcionaremos todos usted los documentos y las muestras que usted necesita para el registro.

 

 

 

 

 

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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