Datos del producto:
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Espécimen: | Esponja nasal/esponja orofaríngea | Tiempo de la prueba: | <15 min=""> |
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Período de garantía de Quanlity: | 24 meses | Grupo: | Universal |
Condición de almacenamiento: | 2℃-30℃ | Humedad: | el ≤60% |
Alta luz: | Equipo de la prueba RTK AG de COVID 19,24 meses RTK AG de equipo de la prueba,Equipo nasal de la prueba de la esponja del ISO 13485 |
La prueba rápida 20Test del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo COVID-19 para la prueba profesional utiliza el equipo rápido de la prueba del antígeno de alta calidad
Piense el uso
Esto se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno del virus nuevo en esponjas nasofaríngeas humanas. Está para uso profesional solamente. El equipo de la prueba en una ayuda la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2. El funcionamiento del equipo de la prueba es conjunción con el presentataion y resultados clínicos de otros pruebas de laboratorio. Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Nombre de producto | Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 |
Number modelo | LX-401301 |
Tipo | 20 pruebas/caja |
Sensibilidad | 98,04%, |
Especificidad | 100% |
Garantía | 24 meses |
Certificación de la calidad | CE |
Estándar de Safty | ISO13485, MSDS |
Tipo de la muestra | Nasal, esponja de la orofaringe |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Característica de producto
Uso
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado
FAQ
Usted puede juzgar a partir de 3 hechos:
Datos técnicos: Por ejemplo la exactitud, la especificidad y la sensibilidad.
Lacre de la bolsa: Firmemente bastante. Si la bolsa de la hoja no se sella bien, la humedad en circustance destruirá la reactividad de los anticuerpos etiquetados en la membrana del NC. La vida útil será acortarse abajo.
Antecedentes: La buena prueba da generalmente el fondo limpio después de correr. Si hay manchas rojas en la ventana de lectura, él causado generalmente por mala tecnología coloidal del oro o la mala membrana del NC. A veces, el defecto causó resultado de falso positivo en la práctica.
Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.
CE, ISO9001, ISO13485
Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos una fecha de expedición estimada.
Cuenta interempresarial.
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156