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Prueba rápida 20Test del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo COVID-19 para el uso de prueba profesional

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Prueba rápida 20Test del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo COVID-19 para el uso de prueba profesional

Prueba rápida 20Test del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo COVID-19 para el uso de prueba profesional
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Ampliación de imagen :  Prueba rápida 20Test del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo COVID-19 para el uso de prueba profesional

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401301
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Prueba rápida 20Test del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo COVID-19 para el uso de prueba profesional

descripción
Espécimen: Esponja nasal/esponja orofaríngea Tiempo de la prueba: <15 min="">
Período de garantía de Quanlity: 24 meses Grupo: Universal
Condición de almacenamiento: 2℃-30℃ Humedad: el ≤60%
Alta luz:

Equipo de la prueba RTK AG de COVID 19

,

24 meses RTK AG de equipo de la prueba

,

Equipo nasal de la prueba de la esponja del ISO 13485

La prueba rápida 20Test del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo COVID-19 para la prueba profesional utiliza el equipo rápido de la prueba del antígeno de alta calidad

 

Piense el uso

Esto se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno del virus nuevo en esponjas nasofaríngeas humanas. Está para uso profesional solamente. El equipo de la prueba en una ayuda la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2. El funcionamiento del equipo de la prueba es conjunción con el presentataion y resultados clínicos de otros pruebas de laboratorio. Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis.

Detalles del producto

Artículo Valor
Nombre de producto Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2
Number modelo LX-401301
Tipo 20 pruebas/caja
Sensibilidad 98,04%,
Especificidad 100%
Garantía 24 meses
Certificación de la calidad CE
Estándar de Safty ISO13485, MSDS
Tipo de la muestra Nasal, esponja de la orofaringe
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos


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Característica de producto

  • Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
  • Excelente rendimiento
  • Operación de un solo paso sin los instrumentos adicionales
  • Seguridad y confiabilidad

 

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Uso

  • Centro de control de enfermedades y prevención
  • Institución primaria de la atención sanitaria
  • Escuela
  • Prisión/centro de detención etc.

 
Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 20 tubos de la muestra
  •  
  • 2 almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
  • 20 esponjas
  • 1 instrucción para el uso

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Paso del uso

  • Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
  • Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la esponja.
  • Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe. Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
  • Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

     
  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificado
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FAQ

  • ¿Cómo puedo distinguir un buen equipo de la prueba?

Usted puede juzgar a partir de 3 hechos:

Datos técnicos: Por ejemplo la exactitud, la especificidad y la sensibilidad.

Lacre de la bolsa: Firmemente bastante. Si la bolsa de la hoja no se sella bien, la humedad en circustance destruirá la reactividad de los anticuerpos etiquetados en la membrana del NC. La vida útil será acortarse abajo.

Antecedentes: La buena prueba da generalmente el fondo limpio después de correr. Si hay manchas rojas en la ventana de lectura, él causado generalmente por mala tecnología coloidal del oro o la mala membrana del NC. A veces, el defecto causó resultado de falso positivo en la práctica.

  • ¿MOQ es?

Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.

  • ¿Qué la certificación que usted tiene?

CE, ISO9001, ISO13485

  • ¿Fecha de expedición?
  •  

Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos una fecha de expedición estimada.

  • Forma de pago

Cuenta interempresarial.

 

 

 

 

 

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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