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Sola certificación de autoprueba del CE del equipo del antígeno que embala para SARS-CoV-2

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Sola certificación de autoprueba del CE del equipo del antígeno que embala para SARS-CoV-2

Sola certificación de autoprueba del CE del equipo del antígeno que embala para SARS-CoV-2
Sola certificación de autoprueba del CE del equipo del antígeno que embala para SARS-CoV-2 Sola certificación de autoprueba del CE del equipo del antígeno que embala para SARS-CoV-2

Ampliación de imagen :  Sola certificación de autoprueba del CE del equipo del antígeno que embala para SARS-CoV-2

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401302
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: Envío tan pronto como pago recibido
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 1000000/Day

Sola certificación de autoprueba del CE del equipo del antígeno que embala para SARS-CoV-2

descripción
Vida útil: 24 meses Tipo de la muestra: Espécimen nasal
Paquete: 1 prueba/equipo Uso: Para el uso de autoprueba
Condición de almacenamiento: 2℃-30℃ Tiempo de la prueba: En el plazo del minuto 15
Grupo: Universal
Alta luz:

Solo equipo de autoprueba del antígeno que embala

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Equipo de autoprueba del antígeno de la certificación del CE

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Equipo rápido de la prueba del antígeno autodiagnóstico

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Piense el uso

  • Equipo rápido de la prueba los reactivo de diagnóstico ines vitro
  •  
  • Detección cualitativa
  • Uso rápido de la prueba del antígeno autodiagnóstico
  • Detección cualitativa del antígeno de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2

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Exactitud de diagnóstico

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Característica de producto

  • Paso simple de la operación sin el instrumento adicional

  • El tiempo de prueba corto, consigue el resultado dentro de 15 mionutes

  • Más barato con alto effciency

  • Seguridad y confiable, importación de materias primas con de alta calidad

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Componentes principales

  • 1 casete de la prueba
  • 1 tubo de la muestra con el almacenador intermediario prellenado de la extracción de la muestra
  • 1 esponja
  • 1 instrucción para el uso

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Paso del uso

  • Abra el equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2, ponga todos los materiales suministrados en una superficie limpia, seca y plana. (Compruebe por favor la fecha de caducidad impresa en la CAJA. No la utilice más allá de la fecha de caducidad.)
  • Compruebe por favor la fecha de caducidad impresa en la CAJA. No la utilice más allá de la fecha de caducidad
  • Tome un tubo de la muestra (con la solución prellenada de la extracción de la muestra). Quite el lacre del papel de aluminio del tubo prellenado de la extracción de la muestra y después ponga el tubo en el soporte del tubo.
  • Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Lentamente, gire la esponja en una circular contra las paredes interiores de su ventana de la nariz 5 veces o más. Esté seguro de recoger cualquier drenaje nasal que quizá presente en la esponja. Quite suavemente la esponja. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz y lentamente, saque la esponja.
  • Sumerja la esponja en el líquido de la extracción de la muestra después de la colección de la muestra, sumerja completamente la extremidad de la esponja, gire y exprima la esponja 10 veces, entonces para sacar la esponja, y tome el líquido trenzado tanto cuanto sea posible.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba. Lea el resultado 15-20 minutos después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. otros

 

Aplicable

  • Pantalla para los empleados o las escuelas o la otra investigación total
  • Prueba casera regular

  • Individuos que trabajan con frecuencia en ambientes de alto riesgo o que no tienen un lugar del trabajo fijo

  • Oficinistas ocupados que quieren comprobarse en poco tiempo para sentir en la facilidad

 


Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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