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Operación de autoprueba rápida de Kit Direct Detection Virus Easy del alto antígeno de la sensibilidad

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Operación de autoprueba rápida de Kit Direct Detection Virus Easy del alto antígeno de la sensibilidad

Operación de autoprueba rápida de Kit Direct Detection Virus Easy del alto antígeno de la sensibilidad
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Ampliación de imagen :  Operación de autoprueba rápida de Kit Direct Detection Virus Easy del alto antígeno de la sensibilidad

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401302
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: CARTÓN
Tiempo de entrega: Envío tan pronto como pago recibido
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 1000000/Day

Operación de autoprueba rápida de Kit Direct Detection Virus Easy del alto antígeno de la sensibilidad

descripción
Vida útil: 24 meses Tipo de la muestra: Espécimen nasal
Paquete: 1 prueba/equipo Uso: Para el uso de autoprueba
Condición de almacenamiento: 2℃-30℃ Tiempo de la prueba: En el plazo del minuto 15
Grupo: Universal
Alta luz:

Equipo de autoprueba rápido del alto antígeno de la sensibilidad

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Equipo de autoprueba rápido del antígeno directo de la detección

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Equipo rápido de la detección del antígeno fácil de la operación

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Piense el uso

Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19.

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Exactitud de diagnóstico

Operación de autoprueba rápida de Kit Direct Detection Virus Easy del alto antígeno de la sensibilidad 1

Característica de producto

  • Virus directo de la detección
  • Operación fácil, prueba rápida
  •  
  • Altas sensibilidad y especificidad
  • Sin el requisito adicional del instrumento
  • Solos embalaje, conveniencia y seguridad

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Componentes principales

  • Casete de la prueba
  • Tubo de la muestra con el almacenador intermediario prellenado de la extracción de la muestra
  • Esponja
  • Instrucción para el uso

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Paso del uso

  • Lavado y manos secas antes de que usted comience a realizar la prueba.
  • Compruebe por favor la fecha de caducidad impresa en la CAJA. No la utilice más allá de la fecha de caducidad. Ponga todos los materiales suministrados en una superficie limpia, seca y plana.

  • Tubo de la muestra de la toma con el almacenador intermediario de la extracción de la muestra y quitar la película sellada del tubo de la muestra. Entonces lugar el tubo en el soporte del tubo (el soporte del tubo es la caja externa, considera abajo.)

  •  

    Abra la bolsa sellada y quite el casete de la prueba. Póngalo cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
  •  

    Quite la esponja del envase, teniendo cuidado de no tocar el extremo suave, que es la extremidad absorbente.
  •  

    Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Lentamente, gire la esponja en una circular contra las paredes interiores de su ventana de la nariz 5 veces o más. Esté seguro de recoger cualquier drenaje nasal que quizá presente en la esponja. Quite suavemente la esponja. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz y lentamente, saque la esponja.
  •  

    Inserte la esponja en el tubo de la muestra con el almacenador intermediario prellenado de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como sea posible. Disponga de la esponja usada de acuerdo con regulaciones locales aplicables.

  •  

    Cierre el casquillo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.

    Lea el resultado 15-20 minutos después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.

     

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. otros

 

Aplicable

  • Pantalla para los empleados o las escuelas o la otra investigación total
  • Prueba casera regular

  • Individuos que trabajan con frecuencia en ambientes de alto riesgo o que no tienen un lugar del trabajo fijo

  • Oficinistas ocupados que quieren comprobarse en poco tiempo para sentir en la facilidad

 


Certificado

  • CE cetificated
  • Registro de Islandia
  • Filipinas certificaron
  • Lista de Germant BfArm

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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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