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Solo CE de autoprueba de Kit Detecting SARS-CoV-2 Nucleocapsid del antígeno que embala certificado

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Solo CE de autoprueba de Kit Detecting SARS-CoV-2 Nucleocapsid del antígeno que embala certificado

Solo CE de autoprueba de Kit Detecting SARS-CoV-2 Nucleocapsid del antígeno que embala certificado
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Ampliación de imagen :  Solo CE de autoprueba de Kit Detecting SARS-CoV-2 Nucleocapsid del antígeno que embala certificado

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401302
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: Envío tan pronto como pago recibido
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 2500000/Day

Solo CE de autoprueba de Kit Detecting SARS-CoV-2 Nucleocapsid del antígeno que embala certificado

descripción
Vida útil: 24 meses Paquete: 1 prueba/equipo
Condición de almacenamiento: 2℃-30℃ Tiempo de la prueba: En el plazo del minuto 15
Tipo: Equipo rápido de la prueba del IVD Material: Plástico
Alta luz:

Equipo de autoprueba del antígeno del SARS CoV 2 Nucleocapsid

,

97

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45 equipo de autoprueba del antígeno de la sensibilidad

Prueba rápida Kit Self Test Use Single de la prueba del antígeno del antígeno rápido del equipo SARS-CoV-2 que embala con el CE certificado

Piense el uso

Este equipo es un análisis del immunochromatography que detecta el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras con la ayuda del método doble del bocadillo del anticuerpo. Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19.

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Detalles del producto

Artículo Valor
Number modelo LX-401302
Paquete 1 prueba/equipo
Volumen de muestra 3 descensos completos
Garantía 24 meses
Condiciones de almacenamiento Tienda en el ℃ 2-30
Certificación CE, ISO13485, ISO9001

Exactitud de diagnóstico

Nombre Especificidad Sensibilidad Exactitud total

SARS-CoV-2

Equipo rápido de la prueba del antígeno

100% 97,45% 99,17%

Característica de producto

  • Los resultados alistan en 15minutes
  • Fácil administrar y leer resultados
  • Asequible
  • Permita la prueba en una escala masiva
  • Altamente portátil

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Componentes principales

  • Casete de la prueba
  • Tubo de la muestra con el almacenador intermediario prellenado de la extracción de la muestra
  • Esponja
  • Instrucción para el uso

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Paso del uso

  • Lavado y manos secas antes de que usted comience a realizar la prueba. Y compruebe por favor la fecha de caducidad impresa en la CAJA. No la utilice más allá de la fecha de caducidad. Ponga todos los materiales suministrados en una superficie limpia, seca y plana.
  • Tome un tubo de la muestra (con la solución prellenada de la extracción de la muestra). Quite el lacre del papel de aluminio del tubo prellenado de la extracción de la muestra y después ponga el tubo en el soporte del tubo.
  • Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Lentamente, gire la esponja en una circular contra las paredes interiores de su ventana de la nariz 5 veces o más. Esté seguro de recoger cualquier drenaje nasal que quizá presente en la esponja. Quite suavemente la esponja. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz y lentamente, saque la esponja.
  • Sumerja la esponja en el líquido de la extracción de la muestra después de la colección de la muestra, sumerja completamente la extremidad de la esponja, gire y exprima la esponja 10 veces, entonces para sacar la esponja, y tome el líquido trenzado tanto cuanto sea posible.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba. Lea el resultado 15-20 minutos después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. otros

FAQ

  • ¿Fecha de expedición?

Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos una fecha de expedición estimada.

  • ¿Forma de pago?

Cuenta interempresarial

  • ¿Envío?

Flete aéreo o cargo del océano

 

 

Certificado

  • CE cetificated
  • Registro de Islandia
  • Filipinas certificaron
  • Lista de Germant BfArm

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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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