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Equipo de prueba de diagnóstico de autoprueba de Kit Single Pack Rapid Antigen del antígeno nasal del espécimen

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Equipo de prueba de diagnóstico de autoprueba de Kit Single Pack Rapid Antigen del antígeno nasal del espécimen

Equipo de prueba de diagnóstico de autoprueba de Kit Single Pack Rapid Antigen del antígeno nasal del espécimen
Equipo de prueba de diagnóstico de autoprueba de Kit Single Pack Rapid Antigen del antígeno nasal del espécimen Equipo de prueba de diagnóstico de autoprueba de Kit Single Pack Rapid Antigen del antígeno nasal del espécimen

Ampliación de imagen :  Equipo de prueba de diagnóstico de autoprueba de Kit Single Pack Rapid Antigen del antígeno nasal del espécimen

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401302
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: Envío tan pronto como pago recibido
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 1000000/Day

Equipo de prueba de diagnóstico de autoprueba de Kit Single Pack Rapid Antigen del antígeno nasal del espécimen

descripción
Vida útil: 24 meses Tipo de la muestra: Espécimen nasal
Paquete: 1 prueba/equipo Tiempo de la prueba: En el plazo del minuto 15
Material: Plástico Tipo: equipo rápido de la prueba del antígeno
Alta luz:

Equipo de autoprueba del antígeno nasal del espécimen

,

Equipo de autoprueba del antígeno de diagnóstico plástico

,

Equipo de prueba de diagnóstico rápido del antígeno ISO13485

Paquete certificado CE rápido rápido de la prueba de diagnóstico de Kit Self Test Antigen Rapid de la prueba del antígeno del equipo SARS-CoV-2 de la prueba solo

Piense el uso

El equipo rápido de la prueba del antígeno de Labnovation SARS-CoV-2 (uso de autoprueba) se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19.

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Detalles del producto

   
Artículo Valor
Number modelo LX-401302
Paquete 1 prueba/equipo
Volumen de muestra 3 descensos completos
Garantía 24 meses
Certificación de la calidad CE
Condición de la tienda Tienda en el ℃ 2-30
Uso Para el uso de autoprueba
Tipo de la esponja Esponja estéril
Variantes del virus Puede ser detectado

Exactitud de diagnóstico

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Característica de producto

  • Altas sensibilidad y especificidad
  • Operación simple, equipo de prueba no adicional requerir
  • Prueba rápida, resultado de la prueba en el plazo de 15-20 minutos
  • Amplia gama de usos

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Componentes principales

  • Casete de la prueba
  • Tubo de la muestra con el almacenador intermediario prellenado de la extracción de la muestra
  • Esponja
  • Instrucción para el uso

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Paso del uso

  • Tome un tubo de la muestra (con la solución prellenada de la extracción de la muestra). Quite el lacre del papel de aluminio del tubo prellenado de la extracción de la muestra y después ponga el tubo en el soporte del tubo.
  • Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Lentamente, gire la esponja en una circular contra las paredes interiores de su ventana de la nariz 5 veces o más. Esté seguro de recoger cualquier drenaje nasal que quizá presente en la esponja. Quite suavemente la esponja. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz y lentamente, saque la esponja.
  • Sumerja la esponja en el líquido de la extracción de la muestra después de la colección de la muestra, sumerja completamente la extremidad de la esponja, gire y exprima la esponja 10 veces, entonces para sacar la esponja, y tome el líquido trenzado tanto cuanto sea posible.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba. Lea el resultado 15-20 minutos después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. otros

 

Certificado

  • CE cetificated
  • Registro de Islandia
  • Filipinas certificaron
  • Lista de Germant BfArm

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FAQ

  • ¿Cuáles son sus términos de la entrega?

Podemos aceptar EXW, el MANDO, el CIF, el etc. Usted puede elegir uno que sea el más conveniente para usted.

  • ¿Acepte el pedido del OEM o del ODM?

Sí, aceptamos el OEM y el ODM para los clientes.

  • ¿Certificación?

CE, ISO13485, ISO900

  • ¿Variantes del virus?

Pueden ser las variantes detectadas del virus.

 

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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