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Prueba orofaríngea rápida de la esponja de la prueba 15min de la esponja nasofaríngea del antígeno SARS-CoV-2

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Prueba orofaríngea rápida de la esponja de la prueba 15min de la esponja nasofaríngea del antígeno SARS-CoV-2

Prueba orofaríngea rápida de la esponja de la prueba 15min de la esponja nasofaríngea del antígeno SARS-CoV-2
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Ampliación de imagen :  Prueba orofaríngea rápida de la esponja de la prueba 15min de la esponja nasofaríngea del antígeno SARS-CoV-2

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401301
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Prueba orofaríngea rápida de la esponja de la prueba 15min de la esponja nasofaríngea del antígeno SARS-CoV-2

descripción
Tiempo de la prueba: En el plazo del minuto 15 Período de garantía de calidad: 24 meses
Espécimen: Esponjas nasofaríngeas u orofaríngeas Sol: Evitado
Helada: No permitido Humedad: el ≤60%
Alta luz:

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Prueba rápida Kit Professional Test Nasopharyngeal de la prueba del antígeno rápido del equipo SARS-CoV-2 y equipo rápido de la prueba de la esponja orofaríngea

 
Piense el uso

El equipo rápido de la prueba del antígeno de Labnovation SARS-CoV-2 se piensa para la infección cualitativa del od SARS-COV-2 de la detección de pacientes.  Se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno del virus nuevo en esponjas nasofaríngeas u orofaríngeas humanas.
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Detalles del producto

 
Artículo Valor
Number modelo LX-401301
Tipo 20 pruebas/equipo
Garantía 24 meses
Certificación de la calidad CE
Estándar de Safty ISO13485
Tipo de la muestra nasofaríngeo/orofaríngeo
Velocidad de la prueba En el plazo de 15 minutos
Volumen de muestra 3 descensos completos

 
Componentes principales

  • Casetes de la prueba
  • Tubos de la muestra con el almacenador intermediario prellenado de la extracción de la muestra
  • Esponjas
  • Soporte del tubo
  • Instrucción para el uso

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Resultados analíticos

  • Sensibilidad: 98,04%
  • Especificidad: 100,00%
  • Exactitud total: 99,60%

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Características de producto

  • Responsivo: Alta exactitud y estabilidad, sensibilidad y especificidad el hasta 95%
  • Aprisa detectado: Fácil de utilizar en paso simple, en el plazo de 15 minutos fuera de resultados.
  • Esults claros: Dividen al tablero de la detección en dos líneas, el resultado es claro y fácil de leer.

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Tratamiento de la muestra

  1. Tome un tubo de la muestra con el almacenador intermediario prellenado de la extracción de la muestra.
  2. Quite el lacre del papel de aluminio del tubo prellenado de la extracción de la muestra y después ponga el tubo en el soporte del tubo.
  3. Sumerja la esponja en el líquido de la extracción de la muestra después de la colección de la muestra, sumerja completamente la extremidad de la esponja, gire y exprima la esponja 10 veces, entonces para sacar la esponja, y tome el líquido trenzado tanto cuanto sea posible.
  4. Cierre el casquillo del tubo de la muestra.

Pasos de la prueba

  1. Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.
  2. Descensos completos Apply3 de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en la muestra bien del casete de la prueba.
  3. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • Positivo: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • Negativa: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • Inválido: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron


Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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