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La lista casera de Kit Diagnostic Vireus German BfArm de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 aprobó

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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La lista casera de Kit Diagnostic Vireus German BfArm de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 aprobó

La lista casera de Kit Diagnostic Vireus German BfArm de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 aprobó
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Ampliación de imagen :  La lista casera de Kit Diagnostic Vireus German BfArm de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 aprobó

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485,ISO9001,CE
Número de modelo: LX-401301
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000 pedazos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente: 500000/Day

La lista casera de Kit Diagnostic Vireus German BfArm de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 aprobó

descripción
Período de garantía de calidad: 24 meses Condición de almacenamiento: 2℃-30℃
Tiempo de la prueba: En el plazo del minuto 15 Grupo: Universal
Sol: No permitido Material: Casete
Alta luz:

Equipo de la prueba del hogar del antígeno del CE SARS-CoV-2

,

equipo de la prueba del hogar del antígeno 15min

,

Equipo de diagnóstico del antígeno de LABNOVATION SARS-CoV-2

El CE rápido del uso de Kit Professional Diagnostic Vireus Antigen de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 certificó la lista alemana de BfArm aprobada

 

Piense el uso

  • El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 se utiliza para la detección cualitativa del antígeno de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2 en nasofaríngeo (NP), orofaríngeo (DE OP. SYS.) y el nasl limpia el espécimen.
  •  
  • Este equipo rápido de la prueba está para uso profesional solamente.
  • El equipo rápido de la prueba del antígeno de Labnovation SARS-CoV-2 es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio.
  • La prueba proporciona resultados del examen preliminar.

 

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Detalles del producto

Artículo Valor
Number modelo LX-401301
Tipo 20 pruebas/equipo
Especificidad 100%
Sensibilidad 98,04%
Exactitud 99,60%
Garantía 24 meses
Certificación de la calidad CE, MSDS
Estándar de Safty ISO13485

Muestra Volum

3 descensos

 

Componentes principales

  • Casetes de la prueba
  • Tubos de la muestra con el almacenador intermediario prellenado de la extracción de la muestra
  • Esponjas
  • Soporte del tubo
  • Instrucción para el uso

Resultados analíticos

  • Sensibilidad: 98,04%
  • Especificidad: 100,00%
  • Exactitud total: 99,60%

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Características de producto

  • Resultados rápidos - decisión rápida
  • Uno mismo-admin
  • Bajo costo
  • Confiable y seguridad

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Preservación de la muestra

La muestra de esponjas nasofaríngeas humanas y de esponjas orofaríngeas se debe procesar cuanto antes después de la colección de la muestra. Si la prueba no se puede realizar inmediatamente, la muestra se debe almacenar en un estado sellado, almacenar en 2~8℃ por 8 horas, y almacenar debajo de -20℃ para 1 mes. El almacenamiento de larga duración no se recomienda.

Paso del uso

  • Tome un tubo de la muestra (con la solución prellenada de la extracción de la muestra). Quite el lacre del papel de aluminio del tubo prellenado de la extracción de la muestra y después ponga el tubo en el soporte del tubo.
  • Sumerja la esponja en el líquido de la extracción de la muestra después de la colección de la muestra, sumerja completamente la extremidad de la esponja, gire y exprima la esponja 10 veces, entonces para sacar la esponja, y tome el líquido trenzado tanto cuanto sea posible.
  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba. Lea el resultado 15-20 minutos después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.

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Interpretación del resultado

  • Positivo: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • Negativa: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • Inválido: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

 

Precauciones

  1. Para el uso de diagnóstico IN VITRO solamente.
  2. Los reactivo deben ser utilizados cuanto antes después de abierto. Este reactivo no se puede reutilizar para disponible.
  3. El dispositivo de la prueba debe permanecer en las bolsas selladas hasta uso. Si sucede el problema de aislamiento, no pruebe. No utilice después de la fecha de caducidad.
  4. Todos los especímenes y reactivo se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del agente infeccioso.

FAQ

  • ¿Cómo sobre entregar?

Podemos enviar por el flete aéreo expreso, o el cargo del océano.

  • ¿Hace el precio es competitivo?

Pues somos fabricante, nos aseguramos de ofrecerle la mejor calidad con precio competitivo.

  • ¿Cómo sobre el pago?

Aceptamos mucho término del pago, tal como T/T, D/P, D/A etc.


Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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