Especificidad DE OP. SYS. del equipo el 90% de la prueba del AB de la gripe de ISO13485 NS NP

Equipo rápido de alta calidad rápido de la prueba de la prueba del antígeno y de la gripe A/B del equipo SARS-CoV-2 de la prueba de las pruebas rápidas del equipo 20

Uso previsto

El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 y de la gripe A/B se piensa para la detección y la diferenciación de los antígenos de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2, del tipo A de la gripe y del tipo B de la gripe en el mismo tiempo directamente de la esponja nasal/nasofaríngea (NS/NP), de la esponja (DE OP. SYS.) orofaríngea y de especímenes de la saliva de pacientes con las muestras y los síntomas cualitativos de la infección viral respiratoria. Está para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con SARS-CoV-2 sospechoso o la infección de la gripe conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio.

Especificación

Componentes principales

• Casetes de la prueba
• Almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
• Tubos de la muestra
• Esponjas
• Soporte del tubo
• Instrucción para el uso

Paso del uso

• Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.

• Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.

• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

 
Interpretación del resultado

• POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.

• NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo

• INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 
Característica

• Alta exactitud, especificidad y Sensicivity
• Antígeno y prueba completa de la gripe A/B, de alta calidad
• El excelente rendimiento, leyó el resultado de la prueba en el plazo de 15 minutos
• orofaríngeo o nasopharyngea disponible
• Una operación del paso sin el instrumento adicional

Reactividad cruzada

• Reactividad cruzada de la tira de prueba SARS-CoV-2:

Con el coronavirus humano 229E, el coronavirus humano OC43, el coronavirus humano NL63, el adenovirus, el metapneumovirus humano, el virus de parainfluenza 1, el virus de parainfluenza 2, el virus de parainfluenza 3, el virus de parainfluenza 4, la gripe A, el tipo gripe de B, el enterovirus, el virus sincitial respiratorio, el rinovirus, el coronavirus del SARS, el coronavirus de MERS, los albicans del Hemophilus influenzae, del estreptococo pneumoniae, de Streptococcus pyogenes, de la candida, pneumophila de la pulmonía de bordetella pertussis, del micoplasma, del Chlamydia de la pulmonía, de Legionella, el etc. no tenga ninguna reacción cruzada.

• Reactividad cruzada de la tira de prueba de la gripe A/B:

Con el virus sincitial respiratorio A, virus de sarampión, virus de paperas, tipo 3, tipo del adenovirus de la parainfluenza - 2, virus pulmonar parcial, coronavirus humano OC43, coronavirus humano 229E, virus de herpes humano 6, citomegalovirus, epstein Barr Virus, enterovirus CA16, rinovirus, estafilococo áureo, estreptococo pneumoniae, pneumoniae del micoplasma, parapertussis, pneumoniae del chlamydia, Escherichia Coli, reunieron lavado, albicans de la candida, el etc. nasales humanos no tienen ninguna reacción cruzada.

FAQ

• ¿Sobre MOQ?

Tenemos el orden de límite que es 10000, nosotros quisiéramos cooperar con usted, no nos preocupamos de MOQ, apenas nos enviamos de su qué artículos usted quiere orden.

• ¿Cuál es su plazo de ejecución?

3-7 días comunes en general. O éntrenos en contacto con por favor por el correo electrónico para la base específica del plazo de ejecución en sus cantidades de la orden.

• ¿Acepte el pedido del OEM o del ODM?

Sí, aceptamos el OEM y el ODM para los clientes.

• ¿Cuáles son sus términos de la entrega?

Podemos aceptar EXW, el MANDO, el CIF, el etc. Usted puede elegir uno que sea el más conveniente para usted.

• ¿Manufacturer or Trade Company?

Somos fabricante.

• ¿Cuándo puedo conseguir la cita?

Le citamos generalmente dentro 24 horas después de que conseguimos su investigación. Si usted es muy urgente conseguir la cita. Llámenos por favor o díganos en su correo, de modo que pudiéramos mirar su prioridad de la investigación.