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Prueba completa Kit For del AB de la gripe del antígeno del ODM del OEM IN VITRO de diagnóstico

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Prueba completa Kit For del AB de la gripe del antígeno del ODM del OEM IN VITRO de diagnóstico

Prueba completa Kit For del AB de la gripe del antígeno del ODM del OEM IN VITRO de diagnóstico
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Ampliación de imagen :  Prueba completa Kit For del AB de la gripe del antígeno del ODM del OEM IN VITRO de diagnóstico

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485, ISO9001, CE
Número de modelo: LX-401401
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000
Precio: US$0.9-2/Pcs
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Prueba completa Kit For del AB de la gripe del antígeno del ODM del OEM IN VITRO de diagnóstico

descripción
Espécimen: Esponjas nasofaríngeas, esponjas orofaríngeas Velocidad de la prueba: dentro de 15-20minutes
Paquete: 20 pruebas/caja Certificación: ISO13485, ISO9001, CE
Almacenamiento: 2℃-30℃ Garantía: 18 meses
Especificidad: >el 90% Sensibilidad: >el 90%
Alta luz:

Equipo de la prueba del AB de la gripe del ODM

,

Equipo completo de la prueba del AB de la gripe del antígeno

,

Equipo de la prueba de la gripe del hogar del OEM

Equipo rápido rápido de la prueba de Kit High Accuracy Comprehensive Rapid de la prueba de Kit Antigen And Infulenza A/B de la prueba

 

Uso previsto

El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 y de la gripe A/B proporciona una detección como ayuda en el diagnosisi diferenciado del antígeno SARS-CoV-2 y una gripe simples, rápidas A/B usando especímenes nasales de la esponja. Este producto fácil de usar y resultados rápidos se pueden utilizar para los pacientes infectados tempranos del screeningof y los pacientes asintomáticos. Es también suplemento eficaz para la detección ácida nucléica.

Especificación

Artículo

Funcionamiento de la tira de prueba del antígeno

contra la polimerización en cadena

Gripe un funcionamiento de la tira de prueba contra la polimerización en cadena Funcionamiento de la tira de prueba de la gripe B contra la polimerización en cadena
Sensibilidad 98,03% 93,3% 97,00%
Especificidad 100,00% 91,00% 96,40%

Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • Almacenador intermediario de la extracción de 2 muestras
  • 20 tubos de la muestra
  • 20 esponjas
  • 1 soporte del tubo
  • 1 manual de la instrucción

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Paso del uso

  • Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.
  • Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.

  • Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.

  • NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 

 

 

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Característica

  • Recation rápido, prueba rápida de 15 minutos
  • La prueba del antígeno es la mejor herramienta para el seguimiento rápido de las infecciones del virus
  • La sola prueba se aplica a los patógeno múltiples
  • Distinga con eficacia SARS-CoV-2, infección de la gripe A/B

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Precauciones

  • Para el uso de diagnóstico IN VITRO solamente.
  • Los reactivo deben ser utilizados cuanto antes después de abierto. Este reactivo no se puede reutilizar para disponible.
  • El dispositivo de la prueba debe permanecer en las bolsas selladas hasta uso. Si sucede el problema de aislamiento, no pruebe. No utilice después de la fecha de caducidad.
  • Todos los especímenes y reactivo se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del agente infeccioso.

FAQ

  • ¿Sobre MOQ?

Está generalmente 10000pcs, nosotros quisiera cooperar con usted, no se preocupa de MOQ, apenas nos envía de los artículos que usted quiere pedir.

  • ¿Acepte ODM/OEM?

Sí, somos fabricante. Se acepta OEM/ODM.

  • ¿El envío?

Flete aéreo, cargo u otros, usted del océano puede elegir que sea conveniente para usted.

 

 

 

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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