Gripe del antígeno del CE SARS-CoV-2 una prueba Kit High Accuracy de B

Equipo rápido para uso profesional rápido de la prueba de la prueba del antígeno y de la gripe A/B del equipo SARS-CoV-2 de la prueba de las pruebas rápidas de Kit High Accuracy 20

Uso previsto

El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 y de la gripe A/B proporciona una detección como ayuda en el diagnosisi diferenciado del antígeno SARS-CoV-2 y una gripe simples, rápidas A/B usando especímenes nasales de la esponja. Este producto fácil de usar y resultados rápidos se pueden utilizar para los pacientes infectados tempranos del screeningof y los pacientes asintomáticos. Es también suplemento eficaz para la detección ácida nucléica.

Especificación

Componentes principales

• 20 casetes de la prueba
• Almacenador intermediario de la extracción de 2 muestras
• 20 tubos de la muestra
• 20 esponjas
• 1 soporte del tubo
• 1 instrucción para el uso

Paso del uso

• Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.

• Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.

• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

Interpretación del resultado

• POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.

• NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo

• INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

Característica

• CE marcado
 
• Un paso actuar
 
• Ningunos equipos adicionales requeridos
• Resultado inmediato en el plazo de 15 minutos
• Los resultados son claramente visibles
• Conveniente para la investigación rápida en grande

Reactividad cruzada

• Reactividad cruzada de la tira de prueba SARS-CoV-2:

Con el coronavirus humano 229E, el coronavirus humano OC43, el coronavirus humano NL63, el adenovirus, el metapneumovirus humano, el virus de parainfluenza 1, el virus de parainfluenza 2, el virus de parainfluenza 3, el virus de parainfluenza 4, la gripe A, el tipo gripe de B, el enterovirus, el virus sincitial respiratorio, el rinovirus, el coronavirus del SARS, el coronavirus de MERS, los albicans del Hemophilus influenzae, del estreptococo pneumoniae, de Streptococcus pyogenes, de la candida, pneumophila de la pulmonía de bordetella pertussis, del micoplasma, del Chlamydia de la pulmonía, de Legionella, el etc. no tenga ninguna reacción cruzada.

• Reactividad cruzada de la tira de prueba de la gripe A/B:

Con el virus sincitial respiratorio A, virus de sarampión, virus de paperas, tipo 3, tipo del adenovirus de la parainfluenza - 2, virus pulmonar parcial, coronavirus humano OC43, coronavirus humano 229E, virus de herpes humano 6, citomegalovirus, epstein Barr Virus, enterovirus CA16, rinovirus, estafilococo áureo, estreptococo pneumoniae, pneumoniae del micoplasma, parapertussis, pneumoniae del chlamydia, Escherichia Coli, reunieron lavado, albicans de la candida, el etc. nasales humanos no tienen ninguna reacción cruzada.

FAQ

• ¿Sobre MOQ?

Está generalmente 10000pcs, nosotros quisiera cooperar con usted, no se preocupa de MOQ, apenas nos envía de los artículos que usted quiere pedir.

• ¿Acepte ODM/OEM?

Sí, somos fabricante. Se acepta OEM/ODM.

• ¿El envío?

Flete aéreo, cargo u otros, usted del océano puede elegir que sea conveniente para usted.