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Datos del producto:
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Almacenamiento: | 2℃-30℃ | Garantía: | 18 meses |
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Velocidad de la prueba: | dentro de 15-20minutes | Certificación: | ISO13485, ISO9001, CE |
Helada: | No permitido | Sol: | Evitado |
Exactitud total: | >el 90% | Humedad: | el ≤60% |
Alta luz: | Equipo profesional de la prueba del AB de la gripe,Pruebas del equipo 20 de la prueba del AB de la gripe,Equipo de la esponja de la gripe del antígeno de CoV 19 |
Equipo rápido profesional rápido de la prueba de la prueba del antígeno y de la gripe A/B del equipo CoV-19 de la prueba de las pruebas rápidas del equipo 20
Uso previsto
El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 y de la gripe A/B proporciona una detección como ayuda en el diagnosisi diferenciado del antígeno SARS-CoV-2 y una gripe simples, rápidas A/B usando especímenes nasales de la esponja. Este producto fácil de usar y resultados rápidos se pueden utilizar para los pacientes infectados tempranos del screeningof y los pacientes asintomáticos. Es también suplemento eficaz para la detección ácida nucléica.
Especificación
Artículo |
Funcionamiento de la tira de prueba del antígeno contra la polimerización en cadena |
Gripe un funcionamiento de la tira de prueba contra la polimerización en cadena | Funcionamiento de la tira de prueba de la gripe B contra la polimerización en cadena |
Sensibilidad | 98,03% | 93,3% | 97,00% |
Especificidad | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Componentes principales
Paso del uso
Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.
Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.
Interpretación del resultado
POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Característica
Almacenamiento y vencimiento
La tienda como empaquetado en la bolsa sellada en 2-30℃, evita caliente y la sol, lugar seco, válido por 12 meses. No congele. Algunas medidas protectoras se deben admitir verano caliente e invierno frío para evitar de alta temperatura o hielo-deshielo. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en una hora si está abierto (el Humidity≤60%, temporeros: 20℃-30℃). Utilice por favor inmediatamente cuando el humidity>60%
Limitaciones
FAQ
Está generalmente 10000pcs, nosotros quisiera cooperar con usted, no se preocupa de MOQ, apenas nos envía de los artículos que usted quiere pedir.
Sí, somos fabricante. Se acepta OEM/ODM.
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