Prueba blanca Kit Immunochromatography del AB de la gripe de la alta exactitud

Equipo rápido rápido de la prueba de Kit High Accuracy de la prueba rápida del antígeno y de la gripe A/B del equipo SARS-CoV-2 de la prueba

Uso previsto

• Análisis de Immunochromatography
• Previsto para la detección y el differenttiation cualitativos de los antígenos de la proteína del nucleocapsid del tipo A de la gripe SARS-CoV-2 y del tipo B de la gripe en el mismo tiempo.
• Esponja nasal/nasofaríngea (NS/NP), esponja (DE OP. SYS.) orofaríngea y especímenes de la saliva de pacientes con las muestras y los síntomas de la infección viral respiratoria.
• El resultado de la prueba debe ser conjunción con la presentación y resultados clínicos de otros pruebas de laboratorio al diagnóstico.
• Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis.

Especificación

Componentes principales

• Casetes de la prueba
• Extracción de la muestra
• Tubos de la muestra
• Esponjas
• Manual de la instrucción

Característica

• CE marcado
• Muestra nasal de la esponja
 
• 3 artículos en un casete
• Resultado en 15 minutos

Paso del uso

• Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.

• Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.

• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

Interpretación del resultado

• POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.

• NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo

• INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

Ventaja

• Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
• Detección de mutación
• Seguridad y Reliabkle
• Operación simple sin el instrumento adicional
• Resultados en 15 minutos y fácil leer