Prueba nasal disponible Kit For del AB de la gripe de la esponja del CE IN VITRO de diagnóstico

Equipo rápido rápido de Kit High Accuracy Rapid Test de las pruebas del equipo 20 de la prueba del antígeno y de la gripe A/B del equipo SARS-CoV-2 de la prueba

Uso previsto

El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 y de la gripe A/B proporciona una detección como ayuda en la diagnosis diferenciada del antígeno SARS-CoV-2 y una gripe simples, rápidas A y B usando especímenes nasales de la esponja. Este esay- - utilizar el producto y resultados rápidos se puede utilizar para la investigación de pacientes infectados tempranos y de pacientes asintomáticos. Es también suplemento eficaz para la detección ácida nucléica.

Especificación

Componentes principales

• 20 casetes de la prueba
• 2 almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
• 20 tubos de la muestra
• 20 esponjas
• 1 soporte del tubo
• 1 manual de la instrucción

Paso del uso

• Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.

• Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.

• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

Interpretación del resultado

• POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.

• NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo

• INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

Característica

• CE marcado
• Muestra nasal de la esponja
 
• 3 artículos en un casete
• Resultado en 15 minutos

PRECAUCIONES

•  Para el uso de diagnóstico IN VITRO solamente.
•  Los reactivo deben ser utilizados cuanto antes después de abierto. Este reactivo no se puede reutilizar para disponible.
•  El dispositivo de la prueba debe permanecer en las bolsas selladas hasta uso. Si sucede el problema de aislamiento, no pruebe. No utilice después de la fecha de caducidad.
•  Todos los especímenes y reactivo se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del agente infeccioso.