Prueba Kit One Step Solution de la esponja de la gripe del tiempo CoV-19 de la prueba del cortocircuito del OEM

Equipo rápido combinado rápido rápido de la prueba del antígeno y de la gripe A/B del equipo CoV-19 de la prueba del antígeno y de la gripe

Uso previsto
El equipo rápido de la prueba se piensa para la detección y la diferenciación de los antígenos de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2, del tipo A de la gripe y del tipo B de la gripe en el mismo tiempo directamente de la esponja nasal/nasofaríngea (NS/NP), de la esponja (DE OP. SYS.) orofaríngea y de especímenes de la saliva de pacientes con las muestras y los síntomas cualitativos de la infección viral respiratoria. El equipo de la prueba está para uso profesional solamente.
Especificación

Componentes principales

• 20 casetes de la prueba
• 2 almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
• 20 tubos de la muestra
• 20 esponjas
• 1 soporte del tubo
• 1 parte movible de paquete

Paso del uso

• Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.

• Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.

• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

 
Interpretación del resultado

• POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.

• NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo

• INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 
Característica

• Tiempo corto de la prueba, 15 minutos leyeron el resultado
• Operación fácil, una solución del paso
• Más barato con alto effciency

Reactividad cruzada

• Reactividad cruzada de la tira de prueba SARS-CoV-2:

Con el coronavirus humano 229E, el coronavirus humano OC43, el coronavirus humano NL63, el adenovirus, el metapneumovirus humano, el virus de parainfluenza 1, el virus de parainfluenza 2, el virus de parainfluenza 3, el virus de parainfluenza 4, la gripe A, el tipo gripe de B, el enterovirus, el virus sincitial respiratorio, el rinovirus, el coronavirus del SARS, el coronavirus de MERS, los albicans del Hemophilus influenzae, del estreptococo pneumoniae, de Streptococcus pyogenes, de la candida, pneumophila de la pulmonía de bordetella pertussis, del micoplasma, del Chlamydia de la pulmonía, de Legionella, el etc. no tenga ninguna reacción cruzada.

• Reactividad cruzada de la tira de prueba de la gripe A/B:

Con el virus sincitial respiratorio A, virus de sarampión, virus de paperas, tipo 3, tipo del adenovirus de la parainfluenza - 2, virus pulmonar parcial, coronavirus humano OC43, coronavirus humano 229E, virus de herpes humano 6, citomegalovirus, epstein Barr Virus, enterovirus CA16, rinovirus, estafilococo áureo, estreptococo pneumoniae, pneumoniae del micoplasma, parapertussis, pneumoniae del chlamydia, Escherichia Coli, reunieron lavado, albicans de la candida, el etc. nasales humanos no tienen ninguna reacción cruzada.

FAQ

• MOQ

Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pices.

• Fecha de expedición

Cerca de 1 semana incluir el uso de la exportación, la inspección de la materia, el despacho de aduana y aéreo, todos son procesos necesarios para los equipos de la prueba de China.

• Registre los productos en mi país

Seguro, proporcionaremos todos usted los documentos y las muestras que usted necesita para el registro.

• Plazo de ejecución
 

Generalmente 1-7 días, puesto que fue producido contra demandas específicas para garantizar la mayoría de la frescura.

• Envío

Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano e internacionales EXPRESAN (DHL).