Datos del producto:
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Garantía: | 18 meses | Velocidad de la prueba: | en el plazo de 15 minutos |
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Almacenamiento: | 2℃-30℃ | Sol: | Evite |
Helada: | No permitido | Humedad: | el ≤60% |
Alta luz: | Equipo rápido de la prueba del AB de la gripe del antígeno,equipo de la prueba del AB de la gripe del labnovation,Equipo de la prueba de la gripe de 20 casetes de la prueba rápidamente |
Equipo rápido rápido SARS-CoV-2 Antgen de la prueba del antígeno y de la gripe y equipo rápido de la prueba especificidad rápida de la prueba de la gripe A/B de la alta
Uso previsto
El equipo rápido de la prueba se piensa para la detección y la diferenciación de los antígenos de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2, del tipo A de la gripe y del tipo B de la gripe en el mismo tiempo directamente de la esponja nasal/nasofaríngea (NS/NP), de la esponja (DE OP. SYS.) orofaríngea y de especímenes de la saliva de pacientes con las muestras y los síntomas cualitativos de la infección viral respiratoria. El equipo de la prueba está para uso profesional solamente.
Especificación
Artículo |
Funcionamiento de la tira de prueba del antígeno |
Gripe un funcionamiento de la tira de prueba contra la polimerización en cadena | Funcionamiento de la tira de prueba de la gripe B contra la polimerización en cadena |
Sensibilidad | 98,03% | 93,3% | 97,00% |
Especificidad | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Componentes principales
Tratamiento de la muestra
Añada la extracción de la muestra 550μl (cerca de 22-24 descensos) en el tubo de la muestra, sumerja la esponja después de recoger la muestra en el líquido de la extracción de la muestra, sumerja completamente la extremidad de la esponja, gire y exprima la esponja 10 veces, entonces para sacar la esponja, y para llevar el líquido trenzado como la muestra el casete de la prueba.
Paso del uso
Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.
Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.
Interpretación del resultado
POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Característica
Reactividad cruzada
Con el coronavirus humano 229E, el coronavirus humano OC43, el coronavirus humano NL63, el adenovirus, el metapneumovirus humano, el virus de parainfluenza 1, el virus de parainfluenza 2, el virus de parainfluenza 3, el virus de parainfluenza 4, la gripe A, el tipo gripe de B, el enterovirus, el virus sincitial respiratorio, el rinovirus, el coronavirus del SARS, el coronavirus de MERS, los albicans del Hemophilus influenzae, del estreptococo pneumoniae, de Streptococcus pyogenes, de la candida, pneumophila de la pulmonía de bordetella pertussis, del micoplasma, del Chlamydia de la pulmonía, de Legionella, el etc. no tenga ninguna reacción cruzada.
Con el virus sincitial respiratorio A, virus de sarampión, virus de paperas, tipo 3, tipo del adenovirus de la parainfluenza - 2, virus pulmonar parcial, coronavirus humano OC43, coronavirus humano 229E, virus de herpes humano 6, citomegalovirus, epstein Barr Virus, enterovirus CA16, rinovirus, estafilococo áureo, estreptococo pneumoniae, pneumoniae del micoplasma, parapertussis, pneumoniae del chlamydia, Escherichia Coli, reunieron lavado, albicans de la candida, el etc. nasales humanos no tienen ninguna reacción cruzada.
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156