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Casetes rápidos de la prueba del equipo 20 de la prueba del AB de la gripe del antígeno de Labnovation

Certificación
China Labnovation Technologies, Inc. certificaciones
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Casetes rápidos de la prueba del equipo 20 de la prueba del AB de la gripe del antígeno de Labnovation

Casetes rápidos de la prueba del equipo 20 de la prueba del AB de la gripe del antígeno de Labnovation
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Ampliación de imagen :  Casetes rápidos de la prueba del equipo 20 de la prueba del AB de la gripe del antígeno de Labnovation

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: LABNOVATION
Certificación: ISO13485, ISO9001, CE
Número de modelo: LX-401401
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10000
Precio: US$0.9-2/Pcs
Detalles de empaquetado: Cartón
Tiempo de entrega: 5-7 día del trabajo
Condiciones de pago: D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente: 500000/Day

Casetes rápidos de la prueba del equipo 20 de la prueba del AB de la gripe del antígeno de Labnovation

descripción
Garantía: 18 meses Velocidad de la prueba: en el plazo de 15 minutos
Almacenamiento: 2℃-30℃ Sol: Evite
Helada: No permitido Humedad: el ≤60%
Alta luz:

Equipo rápido de la prueba del AB de la gripe del antígeno

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Equipo de la prueba de la gripe de 20 casetes de la prueba rápidamente

Equipo rápido rápido SARS-CoV-2 Antgen de la prueba del antígeno y de la gripe y equipo rápido de la prueba especificidad rápida de la prueba de la gripe A/B de la alta


Uso previsto
El equipo rápido de la prueba se piensa para la detección y la diferenciación de los antígenos de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2, del tipo A de la gripe y del tipo B de la gripe en el mismo tiempo directamente de la esponja nasal/nasofaríngea (NS/NP), de la esponja (DE OP. SYS.) orofaríngea y de especímenes de la saliva de pacientes con las muestras y los síntomas cualitativos de la infección viral respiratoria. El equipo de la prueba está para uso profesional solamente.
Especificación

Artículo

Funcionamiento de la tira de prueba del antígeno
contra la polimerización en cadena

Gripe un funcionamiento de la tira de prueba contra la polimerización en cadena Funcionamiento de la tira de prueba de la gripe B contra la polimerización en cadena
Sensibilidad 98,03% 93,3% 97,00%
Especificidad 100,00% 91,00% 96,40%

Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 2 almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
  • 20 tubos de la muestra
  • 20 esponjas
  • 1 soporte del tubo
  • 1 parte movible de paquete

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Tratamiento de la muestra

Añada la extracción de la muestra 550μl (cerca de 22-24 descensos) en el tubo de la muestra, sumerja la esponja después de recoger la muestra en el líquido de la extracción de la muestra, sumerja completamente la extremidad de la esponja, gire y exprima la esponja 10 veces, entonces para sacar la esponja, y para llevar el líquido trenzado como la muestra el casete de la prueba.

Paso del uso

  • Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.
  • Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.

  • Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.

  • NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

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Característica

  • Tiempo corto de la prueba, 15 minutos leyeron el resultado
  • Operación fácil, una solución del paso
  • Más barato con alto effciency


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Reactividad cruzada

  • Reactividad cruzada de la tira de prueba SARS-CoV-2:

Con el coronavirus humano 229E, el coronavirus humano OC43, el coronavirus humano NL63, el adenovirus, el metapneumovirus humano, el virus de parainfluenza 1, el virus de parainfluenza 2, el virus de parainfluenza 3, el virus de parainfluenza 4, la gripe A, el tipo gripe de B, el enterovirus, el virus sincitial respiratorio, el rinovirus, el coronavirus del SARS, el coronavirus de MERS, los albicans del Hemophilus influenzae, del estreptococo pneumoniae, de Streptococcus pyogenes, de la candida, pneumophila de la pulmonía de bordetella pertussis, del micoplasma, del Chlamydia de la pulmonía, de Legionella, el etc. no tenga ninguna reacción cruzada.

  • Reactividad cruzada de la tira de prueba de la gripe A/B:

Con el virus sincitial respiratorio A, virus de sarampión, virus de paperas, tipo 3, tipo del adenovirus de la parainfluenza - 2, virus pulmonar parcial, coronavirus humano OC43, coronavirus humano 229E, virus de herpes humano 6, citomegalovirus, epstein Barr Virus, enterovirus CA16, rinovirus, estafilococo áureo, estreptococo pneumoniae, pneumoniae del micoplasma, parapertussis, pneumoniae del chlamydia, Escherichia Coli, reunieron lavado, albicans de la candida, el etc. nasales humanos no tienen ninguna reacción cruzada.

 

 

 

 
 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona de Contacto: Ld

Teléfono: +8613480985156

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