|
Datos del producto:
|
Garantía: | 18 meses | Velocidad de la prueba: | en el plazo de 15 minutos |
---|---|---|---|
Almacenamiento: | 2℃-30℃ | Sol: | Evite |
Helada: | No permitido | Humedad: | el ≤60% |
Alta luz: | Equipo completo de la polimerización en cadena de la gripe del antígeno,Equipo no invasor de la polimerización en cadena de la gripe,96 |
Equipo rápido completo de la prueba de la prueba de Kit Antigen With Influenza A/B de la prueba del equipo 20 sensibilidad rápida rápida de las pruebas de la alta
Uso previsto
El equipo rápido de la prueba se piensa para la detección y la diferenciación de los antígenos de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2, del tipo A de la gripe y del tipo B de la gripe en el mismo tiempo directamente de la esponja nasal/nasofaríngea (NS/NP), de la esponja (DE OP. SYS.) orofaríngea y de especímenes de la saliva de pacientes con las muestras y los síntomas cualitativos de la infección viral respiratoria. El equipo de la prueba está para uso profesional solamente.
Especificación
Artículo |
Funcionamiento de la tira de prueba del antígeno |
Gripe un funcionamiento de la tira de prueba contra la polimerización en cadena | Funcionamiento de la tira de prueba de la gripe B contra la polimerización en cadena |
Sensibilidad | 98,03% | 93,3% | 97,00% |
Especificidad | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Componentes principales
Paso del uso
Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.
Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.
Interpretación del resultado
POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Característica
Principio
FAQ
Tenemos el orden de límite que es 10000, nosotros quisiéramos cooperar con usted, no nos preocupamos de MOQ, apenas nos enviamos de su qué artículos usted quiere orden.
3-7 días comunes en general. O éntrenos en contacto con por favor por el correo electrónico para la base específica del plazo de ejecución en sus cantidades de la orden.
Sí, aceptamos el OEM y el ODM para los clientes.
Podemos aceptar EXW, el MANDO, el CIF, el etc. Usted puede elegir uno que sea el más conveniente para usted.
Persona de Contacto: Ld
Teléfono: +8613480985156